Nudimo usluge u izradi kvalifikacione dokumentacije (DQ, IQ, OQ i PQ) u skladu sa GMP zahtevima i važećim regulatornim smernicama. Fokus je na obezbeđenju pouzdanosti procesa, usaglašenosti sistema i opreme, kao i dugoročne stabilnosti i kvaliteta proizvodnje.
Naša kompanija primenjuje “risk-based” pristup u svim fazama projektovanja, izvođenja i kvalifikacije industrijskih i farmaceutskih pogona. Fokusiramo se na kritične tačke procesa i sistema, optimizujemo resurse i predlažemo mere kontrole tamo gde je rizik najveći, čime obezbeđujemo bezbedan, efikasan i regulatorno usklađen rad objekata.
